病灶中发现的更高病理级别，可用于诊断和指导治疗。1级肿瘤如青少年型毛细胞星形细胞瘤（JPA），几乎主要发生于儿童；它们以低细胞构成及Rosenthal纤维为特征，可形成囊肿，不会广泛地侵入周边组织。它们可含稀少的核分裂和浓染的核，但不是该肿瘤的恶性特征。
在儿童中，该肿瘤更常发生于小脑半球，手术切除后，他们有约95%的5年无进展生存（PFS）率。其他低级别神经胶质肿瘤，也倾向于良性和低浸润性，这些肿瘤包括：多形性黄色星形细胞瘤（PXA）、神经节细胞胶质瘤、神经细胞瘤和胚胎发育不良性神经上皮肿瘤（DNT）。
这些肿瘤，通常需要经验丰富的神经病理医师来诊断。对于少枝胶质细胞瘤的特征，是伴有核周晕的小圆形细胞、相对均匀一致地分布在纤细毛细血管的背景中；偶尔少枝胶质细胞瘤也有间变，多形性和坏死，后归类于3级间变性少枝胶质细胞瘤。
相关肿瘤比相应的星形胶质细胞肿瘤，有更好的临床预后。那些少枝胶质细胞瘤有分子遗传学变化，以染色体遗传物质缺失为特征，会增加对治疗的敏感性。
对于Homer排列为特征的一组肿瘤，通常为生长快速的肿瘤，倾向于循脑脊液通路播散；它们在儿童更为常见，并经常见于小脑（髓母细胞瘤）和松果体（松果体母细胞瘤）。虽然这些病灶在组织学上是相同的，但髓母细胞瘤相对易于治疗和有较好预后。