近期，出国看病服务机构携康国际了解到，英国《柳叶肿瘤学》发表了世界上第一份儿童癌症负担报告，儿童癌症已成为世界第六大癌症负担。儿童癌症由于患者的特殊性而备受关注。 　　3月15日，顶级学术杂志《科学》也发表了一期关注儿童癌症的专刊。
　　这期特刊包括一篇社论、三篇评论和一篇新闻特写，探讨儿童癌症诊治的最新进展和挑战。
　　加州大学圣克鲁斯分校的olena Morozova vaske和David Haussler在社论中以“儿科癌症数据共享”为题，指出儿童癌症研究中迫切需要基因组数据共享。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，因为儿童癌症非常罕见，医生只能在职业生涯中接触一些儿童癌症患者或其他癌症患者。为了更好地了解儿童癌症并有效地治疗患者，医生需要获得类似的病例数据，包括基因组数据。
　　美国承诺启动的儿童癌症基因组计划将加速实现这一目标。他们希望通过将学术和工业临床试验与国际患者数据相结合，建立一个实时数据共享系统。
　　出国看病服务机构携康国际希望美国对基因组数据共享的重视能激励其他国家效仿，建立全球儿童癌症基因组数据数据库，抓住信息技术和生命科学进步带来的新机遇，保护儿童免受癌症的祸害。
　　哈佛医学院的学者和同事们期待着未来儿童癌症精确治疗的临床试验。
　　本文综述了“精确肿瘤学”时代影响儿童肿瘤药物开发的关键因素(根据肿瘤患者基因组图谱采取不同治疗方案的策略)，并提出了一种新的调控框架，可以加快儿童肿瘤临床试验的步伐。
　　此外，他们还讨论了癌症儿童面临的独特挑战，以及针对癌症儿童的新药开发战略。
　　与成人癌症不同，儿童癌症通常有更多的生殖细胞突变和更少的体细胞突变。
　　在另一篇综述中，加州大学旧金山分校和南加州大学的学者概述了儿童癌症基因组形势(genomic landscape)，以及它对儿童癌症诊断和治疗的具体意义.
　　本文探讨了如何用更全面的基因组分析方法识别儿童癌症发展中的驱动事件，为儿童癌症的诊断和治疗提供启示。
　　指出新的基因组测序技术和精密医学的进展将对促进儿童癌症治疗发挥关键作用。
　　圣裘德儿童研究医院的学者和同事回顾了世界上不同收入国家在儿童癌症诊断和治疗方面的差异。
　　高收入国家癌症儿童5年生存率在80%以上，低收入国家38.4万癌症儿童5年生存率不足30%。
　　他们指出，通过全球合作，共享临床资源和科研成果，帮助中低收入国家因地制宜调整治疗方法，解决延误诊断、放弃治疗等共性问题，从而改善癌症患儿的预后，实现世界卫生组织最近制定的目标(到2030年，所有癌症患儿的生存率将达到60%)。
　　最后，在一个新闻专题中，研究人员探讨了癌症治疗对年轻人的长期影响，以及如何在治疗后的几年里继续努力改善他们的健康状况。
　　在这些病例的帮助下，儿童肿瘤专家开始更好地了解癌症如何影响儿童的生长发育，并学习如何最好地治疗儿童癌症患者，同时预防癌症治疗的后期效果。