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研究发现抗癌病毒或成治疗视网膜母细胞瘤新疗
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近年来,科学家对病毒的认识发生了很大的变化,许多研究已经阐明了多病毒感染的机制。同时,在一些研究中,科学之家试图利用病毒的杀灭功能作为治疗手段,如癌症治疗。
据日本看病服务中介携康国际了解,到目前为止,儿童视网膜母细胞瘤的唯一治疗方法是摘除受影响的眼睛,但在最近发表在《科学转化医学》国际期刊上的一份研究报告中,科学家发现了一种针对视网膜母细胞瘤的新的靶向治疗方法:抗癌病毒。
作者(hemant,马萨诸塞大学医学院教授Khanna)长期致力于研究遗传性眼病的病因以及如何开发新的治疗方法;现在,他们将修饰过的病毒作为工具,成功地修饰了眼病细胞的基因。研究人员认为,改性后的病毒可以直接杀死癌细胞,从而调节病毒对细胞的自然杀伤能力,从而治疗眼癌。
视网膜母细胞瘤是儿童常见的癌症,也是导致儿童失明的主要原因。据日本看病服务中介携康国际了解,虽然药物转运和化疗可以提供一定的治疗效果,但副作用可能导致患者长期失明,最终导致患者眼球摘除,因此研究者需要针对这一疾病类型制定新的治疗策略。通过研究视网膜母细胞瘤的分子机制,研究人员对腺病毒进行了基因改造,以识别和杀死视网膜母细胞瘤细胞,而不损害附近的健康细胞。
利用病毒进行治疗的一个主要问题是,其有能力从感染区域游离出来,为了确保病毒不会损伤健康细胞,研究者进行了特殊设计确保病毒只在视网膜母细胞瘤细胞中繁殖;研究者将改良后的病毒注射到视网膜母细胞瘤小鼠的眼睛后,检测了病毒在体内其它部位的分布情况,同时他们还在未患肿瘤的幼兔机体中进行了相同的实验,研究结果表明,这种病毒仅会在肿瘤细胞中存在并发挥作用,且只会在短期内轻微地深入血液中.
然后研究人员分析了修饰腺病毒杀死小鼠视网膜母细胞瘤细胞的能力。日本看病服务中介携康国际了解到,与未注射腺病毒的小鼠眼球组织相比,注射腺病毒的小鼠眼球存活率延长了约40天,而经修饰的腺病毒不会攻击肿瘤外的正常健康细胞。随后,研究人员对两名患者进行了小规模临床试验,并测试了腺病毒的抗癌能力。在之前的研究中,研究人员发现,经过修饰的腺病毒可以靶向患者眼睛中的肿瘤细胞。不幸的是,其中一名患者的眼睛变得如此浑浊,研究人员无法进行检查,不得不通过手术眼球摘除患者的眼睛:当他们对患者摘除的眼球进行测试时,发现经过修饰的腺病毒只会在疾病细胞中繁殖,而不会在其他健康组织中繁殖;在第二例患者,眼球内肿瘤大小及病变细胞数量减少。
日本看病服务中介携康国际了解到,类似的抗癌病毒已被用于治疗黑色素瘤。这种经过修饰的病毒能有效地杀死黑色素瘤细胞。事实上,第一种杀死癌细胞病毒的药物已经被FDA批准。
利用病毒的特性开发新的治疗方法
研究人员想知道当病毒被转化为将正确的基因物质传递给细胞而不是杀死细胞时,病毒是如何工作的?其中一个应用是以正确的方式将有缺陷的基因传递给遗传病患者。使用这种安全修饰的病毒来运输基因的一个问题是它限制了基因的大小。这种病毒只能携带约4000个DNA单位的基因进入细胞,研究小组目前正在解决这个问题。他们希望通过改善基因大小运输的限制,可以治疗严重的失明疾病,如视网膜色素变性。
最近,研究人员开发了一种新的方法,可以使适合病毒的基因更短。在临床前研究中,研究人员已经证实,当基因的正确版本被导入小鼠体内时,它可以有效地减缓失明的发生。后期研究人员还需要进行大量工作来理解患者的免疫系统对所注射的腺病毒产生的反应,同时视网膜母细胞瘤的大小也会成为影响注射效果的限制因素,而目前正在进行的临床试验或许就能提供这些修饰病毒抗癌的能力及安全性的相关信息。

作者(hemant,马萨诸塞大学医学院教授Khanna)长期致力于研究遗传性眼病的病因以及如何开发新的治疗方法;现在,他们将修饰过的病毒作为工具,成功地修饰了眼病细胞的基因。研究人员认为,改性后的病毒可以直接杀死癌细胞,从而调节病毒对细胞的自然杀伤能力,从而治疗眼癌。
视网膜母细胞瘤是儿童常见的癌症,也是导致儿童失明的主要原因。据日本看病服务中介携康国际了解,虽然药物转运和化疗可以提供一定的治疗效果,但副作用可能导致患者长期失明,最终导致患者眼球摘除,因此研究者需要针对这一疾病类型制定新的治疗策略。通过研究视网膜母细胞瘤的分子机制,研究人员对腺病毒进行了基因改造,以识别和杀死视网膜母细胞瘤细胞,而不损害附近的健康细胞。
利用病毒进行治疗的一个主要问题是,其有能力从感染区域游离出来,为了确保病毒不会损伤健康细胞,研究者进行了特殊设计确保病毒只在视网膜母细胞瘤细胞中繁殖;研究者将改良后的病毒注射到视网膜母细胞瘤小鼠的眼睛后,检测了病毒在体内其它部位的分布情况,同时他们还在未患肿瘤的幼兔机体中进行了相同的实验,研究结果表明,这种病毒仅会在肿瘤细胞中存在并发挥作用,且只会在短期内轻微地深入血液中.
然后研究人员分析了修饰腺病毒杀死小鼠视网膜母细胞瘤细胞的能力。日本看病服务中介携康国际了解到,与未注射腺病毒的小鼠眼球组织相比,注射腺病毒的小鼠眼球存活率延长了约40天,而经修饰的腺病毒不会攻击肿瘤外的正常健康细胞。随后,研究人员对两名患者进行了小规模临床试验,并测试了腺病毒的抗癌能力。在之前的研究中,研究人员发现,经过修饰的腺病毒可以靶向患者眼睛中的肿瘤细胞。不幸的是,其中一名患者的眼睛变得如此浑浊,研究人员无法进行检查,不得不通过手术眼球摘除患者的眼睛:当他们对患者摘除的眼球进行测试时,发现经过修饰的腺病毒只会在疾病细胞中繁殖,而不会在其他健康组织中繁殖;在第二例患者,眼球内肿瘤大小及病变细胞数量减少。
日本看病服务中介携康国际了解到,类似的抗癌病毒已被用于治疗黑色素瘤。这种经过修饰的病毒能有效地杀死黑色素瘤细胞。事实上,第一种杀死癌细胞病毒的药物已经被FDA批准。
利用病毒的特性开发新的治疗方法
研究人员想知道当病毒被转化为将正确的基因物质传递给细胞而不是杀死细胞时,病毒是如何工作的?其中一个应用是以正确的方式将有缺陷的基因传递给遗传病患者。使用这种安全修饰的病毒来运输基因的一个问题是它限制了基因的大小。这种病毒只能携带约4000个DNA单位的基因进入细胞,研究小组目前正在解决这个问题。他们希望通过改善基因大小运输的限制,可以治疗严重的失明疾病,如视网膜色素变性。
最近,研究人员开发了一种新的方法,可以使适合病毒的基因更短。在临床前研究中,研究人员已经证实,当基因的正确版本被导入小鼠体内时,它可以有效地减缓失明的发生。后期研究人员还需要进行大量工作来理解患者的免疫系统对所注射的腺病毒产生的反应,同时视网膜母细胞瘤的大小也会成为影响注射效果的限制因素,而目前正在进行的临床试验或许就能提供这些修饰病毒抗癌的能力及安全性的相关信息。
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