若想使抗肿瘤应答效应大化，携带T细胞受体（TCR）的效应细胞，应具有肿瘤靶向性、适度活化、可迁移至肿瘤部位，且在免疫抑制的肿瘤微环境中，发挥免疫效应。赴美就医领域发现TCR转基因小鼠，即使所有T细胞均可识别肿瘤抗原，肿瘤生长依然不能受到抑制。
即使有大量、能识别肿瘤抗原的T细胞存在，仍然不足以抑制肿瘤生长；主动免疫的临床研究显示，即使肿瘤反应性T细胞群体中，循环CD8+T细胞占其库容的40%，依旧不能明显抑制肿瘤的生长。赴美就医领域有实验证据表明，由于缺乏T细胞在肿瘤组织中的浸润，或肿瘤微环境的免疫抑制效应，全身性抗肿瘤功能并不能导致肿瘤排斥。
尽管荷瘤小鼠肿瘤特异性免疫应答，不能得到有效发挥，但是并没有普遍性免疫缺陷发生；这提示肿瘤组织，可特异地抑制抗肿瘤免疫效应的诱导，这一概念也许在伴随免疫中，得以突出的体现。当一只小鼠接种某种肿瘤之后，虽然初始接种部位的肿瘤不断生长，但是却可抑制接种的同种肿瘤，在其他远处部位的生长。