根据最近发表在《细胞》杂志上的一项研究，研究人员系统地研究了数十种导致子宫内膜癌的分子过程，为医生如何更好地识别需要积极治疗的患者亚群以及为什么传统治疗对某些患者无效提供了线索。 　　这项研究还表明，靶向cdk12、smarca4和PML蛋白的药物在其他类型的癌症中有潜在的新作用。
研究小组研究了95例子宫肿瘤和49例正常子宫组织样本，测量了一系列分子(包括基因、信使RNA、环状RNA、microRNA和蛋白质)的丰度和修饰特性。后来，科学家们开发了一种有希望的新方法来识别目前还未被归类为侵袭性和侵袭性的肿瘤亚型。
目前，子宫内膜肿瘤的侵袭性在很大程度上取决于在显微镜下观察细胞。日本就医机构携康国际医疗了解到，研究小组表明，一些蛋白质的活性水平也能清楚地区分侵袭性肿瘤和侵袭性较弱的肿瘤。例如，研究小组展示了β-连环蛋白如何与Wnt的信号通路相互作用，从而逃避检测、积累和刺激细胞生长而不受控制。研究小组还发现组蛋白乙酰化在子宫内膜癌中非常活跃。
　　作者贝勒医学院的张教授说：“这项工作有助于我们为子宫内膜癌患者提供个性化的药物。这项工作将帮助我们了解哪些患者将从哪些治疗中受益最大。