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出国看病 依维莫司联合药物治疗晚期肾癌
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早些年,在评估Temsirolimus单药治疗复发性、进行性和惰性淋巴瘤的疗效。患者被分为三组,A组:dijbcl,滤泡性转化淋巴瘤;B组:滤泡性淋巴瘤;C组:慢性淋巴细胞/小淋巴细胞淋巴瘤及其他惰性淋巴瘤。共有89名患者登记并接受了25毫克替西莫司单药治疗。
据出国看病服务机构携康国际了解,在a组(DLBCL,transformative FL):orr 28.1%,Cr 2.5%,中位PFS 2.6个月,中位OS 7.2个月。B组(FL):orr53.8%,Cr 25.6%,中位PFS 12.7个月,中位OS未达到。C组PR仅为11%,无CR,认为替西莫司对DL-BCL、FL,尤其是FL有明显的治疗价值,值得进一步研究。
芬斯克用硼替佐米+替西莫司治疗复发难治性B-NHL。39例患者中,DLBCL 18例,DLBCL伴Cr 2例,PFS中位数为2个月。witzens等人发起的前瞻性多中心试验。评价了替西莫司联合rdhap治疗复发难治性DLBCL的安全性、可行性和有效性。
依维莫司治疗晚期肾癌、肾移植后免疫排斥反应、结节性硬化,不宜手术。它后来被批准用于不能手术或转移性胰腺神经内分泌肿瘤的进展。
除此之外,它还被批准与依西美坦(依西美坦)合用治疗绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌,以及预防和治疗肝移植术后排斥反应;甚至包括晚期/转移性、非分泌性和高分化的胃肠道和肺源性神经内分泌肿瘤。
Witzig等报道了,Everoli-mus在复发难治进展性B细胞淋巴瘤中的临床研究结果,入组77例,ORR 32%,20例PR,3例CR。出国看病服务机构携康国际了解到,DLBCL的orr为30%(14/47),MCL为32%(6/19),FL为38%(3/8),中位缓解时间(DOR)为5.7个月。3级以上贫血、粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为14%、18%和38%。毒性尚可。

芬斯克用硼替佐米+替西莫司治疗复发难治性B-NHL。39例患者中,DLBCL 18例,DLBCL伴Cr 2例,PFS中位数为2个月。witzens等人发起的前瞻性多中心试验。评价了替西莫司联合rdhap治疗复发难治性DLBCL的安全性、可行性和有效性。
依维莫司治疗晚期肾癌、肾移植后免疫排斥反应、结节性硬化,不宜手术。它后来被批准用于不能手术或转移性胰腺神经内分泌肿瘤的进展。
除此之外,它还被批准与依西美坦(依西美坦)合用治疗绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌,以及预防和治疗肝移植术后排斥反应;甚至包括晚期/转移性、非分泌性和高分化的胃肠道和肺源性神经内分泌肿瘤。
Witzig等报道了,Everoli-mus在复发难治进展性B细胞淋巴瘤中的临床研究结果,入组77例,ORR 32%,20例PR,3例CR。出国看病服务机构携康国际了解到,DLBCL的orr为30%(14/47),MCL为32%(6/19),FL为38%(3/8),中位缓解时间(DOR)为5.7个月。3级以上贫血、粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为14%、18%和38%。毒性尚可。
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