最近的第2期临床试验结果显示，在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，抗体-药物结合物睾丸长链单胞菌素(adct-402)带来了45.5%的总缓解率，包括那些难以治疗的患者。 　　据日本看病机构携康国际医疗了解，在145例患者中，20%的患者完全缓解，25.5%部分缓解。安全性方面，该药毒性可控，常见3级以上不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少和γ-谷氨酰转移酶升高。
　　根据制药厂的数据，先前的一期试验涉及183名患者，在接受二期试验剂量的70名患者中，总缓解率为41.4%。其中完全缓解率21.4%，部分缓解率20%。
　　试验的全部结果预计将在即将召开的医学会议上公布，而loncastuximab tesirine的新药申请预计将在2020年第三季度提交。
　　这家制药厂的首席医务官在一份新闻稿中说，这些数据表明，这种药物具有重要的抗肿瘤活性，对现有疗法治疗失败的患者毒性可控。”Loncastuximab testine已经证明，它有望成为多线治疗失败的DLBCL患者治疗的关键部分。”
　　Loncastuximab testine是一种抗体药物结合物，它将靶向CD19的抗体与细胞毒性药物PBD二聚体结合。该药因治疗复发/难治性DLBCL和套细胞淋巴瘤而被FDA授予孤儿药称号。
　　此前，在多中心、剂量递增和剂量扩张I期试验中，对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者进行了Loncastuximab testine单抗检测。结果：120μg/kg组总缓解率为59.4%，其中完全缓解率为40.6%，部分缓解率为18.8%。所有剂量组的缓解期中位数为4.8个月，无进展期中位数为5.5个月，总生存期中位数为11.6个月。
　　据日本看病机构携康国际医疗了解，在安全性方面，共有98.9%的患者出现治疗相关不良事件，常见的是血液系统异常、肝脏检查异常、疲劳和呼吸困难.目前，研究人员也在1b期试验中评估Loncastuximab tesirine联合ibrutinib (Imbruvica)治疗复发/难治性dlbc或套细胞淋巴瘤的疗效，套细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤也在1b期试验中进行评估。