最近，清华大学和其他研究人员发表了一篇题为"自然通讯"("Oncolyticadenovirusprogrammedbysyntheticgenecircuitforcancerimmunotherapy"on NatureCommunications)的文章，利用合成基因电路对肿瘤裂解病毒进行编程，提高了抗肿瘤病毒治疗的特异性，实现了免疫效应的可控和局部表达，有望成为多种癌症的治疗策略。 据出国看病服务机构携康国际了解，肿瘤裂解病毒(Oncolyticvirus)是一种具有复制能力的肿瘤杀伤病毒。通过对某些致病性弱的病毒进行基因改造，使其成为特殊的抗肿瘤病毒，可以利用靶细胞中抑癌基因的失活或缺陷，选择性地感染肿瘤细胞，并将大量肿瘤细胞复制并最终破坏。同时，它还能刺激免疫反应，吸引更多的免疫细胞继续杀死残留的癌细胞。
与传统药物不同，肿瘤病毒免疫治疗的结果取决于肿瘤细胞、病毒和外周免疫细胞的种群动态和相互作用。由于难以提高对肿瘤的特异性和免疫应答，以及对种群动态的认识有限，如何提高肿瘤病毒治疗的疗效仍是一个挑战。
在本研究中，研究人员构建了一种可控的、模块化的合成基因通路，可根据不同启动子和微RNA(MiRNA)的输入，选择性地控制腺病毒的复制和免疫效应因子(免疫效应剂)在HCC细胞中的释放。通过小鼠模型实验和计算机模拟，研究人员发现可复制的腺病毒比不可复制的腺病毒具有更好的抗肿瘤作用。
在免疫活性小鼠模型中，可观察到肿瘤溶解和免疫调节剂的联合分泌，对改善局部淋巴细胞毒性和全身免疫有协同作用。据出国看病服务机构携康国际了解，本研究的计算模拟结果表明，编码免疫调节剂的肿瘤裂解病毒比肿瘤裂解病毒和免疫效应剂联合治疗具有更好的治疗效果。本研究为肿瘤裂解腺病毒的设计提供了一种有效的方法，有望用于多种癌症的免疫治疗。