这些突变通过类似的路径，依赖和抵抗靶向药物。因此，检测G12和G13之外，对KRAS突变位点将为这一状态提供信息，使抗EGFR靶向治疗药物，发挥更大作用。值得注意的是，相比KRAS突变的预测意义，试图确定这些突变预后价值的结果，却喜忧参半。
一项国际研究、结合来自不同研究小组的数据显示，KRAS突变的患者通常预后更差。在相关分析中发现，只有密码子12的甘氨酸被替代时，与其进展差有关。研究表明，KRAS突变和患者总体生存期较差有关，而另一项试验并未显示基因状态与预后有关。
人们普遍认为，KRAS突变的结直肠癌患者，若不考虑其治疗因素，其预后均不良。由于NRAS和KRAS相互排斥，所以彼此有高度同源性。而NRAS突变，主要发生在密码子61或相应分型上。
出国看病服务领域了解到，决定是否采用抗EGFR治疗时，对于KRAS野生型肿瘤患者，可以选择进行基因分型。但这些检测是建议性的，而不是强制性的。关于BRAF基因测试的技术，没有具体建议的检测方法，而对于出国看病后的肿瘤采样，具体建议同基因检测相同。