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出国看病 派姆单抗可缓解复发难治性B细胞淋巴瘤
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最近,来自美国达纳法伯癌症研究所等研究机构的研究人员发表了一篇题为"临床肿瘤学期刊"("PembrolizumabinRelapsedorRefractoryPrimaryMediastinalLargeB-CellLymphoma"on ClinalofClinicalOncology)的文章,发现Pimmab可以缓解复发性或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤。
复发性或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤((relapsedorrefractoryprimarymediastinallargeB-celllymphoma,rrPMBCL)患者预后差。据出国看病服务机构携康国际了解,已有研究表明,PMBCL与程序性细胞死亡1(程序性细胞死亡-1,pd-1)配体(程序性细胞死亡配体1,pd-L1)的9p24突变和过表达有关。这项研究包括IB和II期临床试验,其中成人rPMBCL患者接受了两年的pimumab(Pd-1抑制剂)治疗,或直到疾病发展或具有不可忍受的毒性作用。研究的主要终点是安全性和客观缓解率,次要终点包括中位缓解时间、无进展生存期和总生存期,探索终点是生物标志物与PAM单克隆抗体活性的关系。
Ib临床试验中21例患者的客观缓解率为48%(7例完全缓解,占53例患者的33%),II期临床试验的客观缓解率为45%(7例,13%)。在29次中位随访之后。Ib临床试验1个月,12个月。Ⅱ期临床试验5个月,两组均未达到中位缓解时间。在完全缓解的患者中没有发现任何疾病进展,包括2例完全缓解和至少一年停止治疗的患者。与治疗相关的副作用发生在24%Ib临床试验和23%II期临床试验的患者。在研究中没有与治疗相关的死亡。在42例可评价的患者中,9p24基因的异常程度与Pd-L1的表达有关,Pd-L1的表达与无进展生存率显著相关。
这项研究发现,Pimumab能减轻rrPMBCL,并与rrPMBCL患者的高反应率、持续活动和可控安全性有关。

Ib临床试验中21例患者的客观缓解率为48%(7例完全缓解,占53例患者的33%),II期临床试验的客观缓解率为45%(7例,13%)。在29次中位随访之后。Ib临床试验1个月,12个月。Ⅱ期临床试验5个月,两组均未达到中位缓解时间。在完全缓解的患者中没有发现任何疾病进展,包括2例完全缓解和至少一年停止治疗的患者。与治疗相关的副作用发生在24%Ib临床试验和23%II期临床试验的患者。在研究中没有与治疗相关的死亡。在42例可评价的患者中,9p24基因的异常程度与Pd-L1的表达有关,Pd-L1的表达与无进展生存率显著相关。
这项研究发现,Pimumab能减轻rrPMBCL,并与rrPMBCL患者的高反应率、持续活动和可控安全性有关。
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