对许多乳腺癌患者来说，并发症的治疗产生了更好的效果和不良反应。没有相应的并发症治疗。 　　据出国看病服务机构携康国际了解，斯克里普斯研究所化学家马修D迪斯尼博士的实验室里开发出的新化合物为三种负自由基的干预提供了新的可能性。结果发表在最新的PNAs杂志上。本文介绍了化合物，它能唤醒小鼠的“自杀”系统，有效地杀死多肽并阻止其扩散，同时保持健康细胞不受干扰。
　　尽管大多数药物与蛋白质结合，但这种新的化合物替代物被并入microRNA前体miR-21并抑制其基因转录。在此之后，它将招募并激活自己的降解系统来破坏microRNA分子。
　　从10%到15%的乳腺癌患者由于肿瘤组织对雌激素和孕酮的敏感性以及HER2蛋白的阴性表达而呈三重阴性。由于缺乏有效的抗癌药物，传统的化疗仍是一线治疗。
　　2014年，作者开发了名为inforna的化合物，它能选择性地与microRNA-21结合。在此基础上，对该化合物进行了优化，使其能够与第二分子结合，并提高和激活了RNA切割酶。最后，microRNA-21的作用逐渐被破坏。
　　除了三阴性乳腺癌外，研究小组还没有发现该化合物能广泛降低microRNA-21活性异常的黑色素瘤和肺癌细胞系的侵袭性，因此对健康乳腺组织没有显著影响。