(PEBC)研究人员，一个表观遗传学和肿瘤生物学项目小组，由肚皮生物医学研究所(IDIBELL)的ManelEsteller博士领导，已经找到了一种方法来引起由表观遗传损伤引起的T细胞急性淋巴细胞白血病。这篇发表在"白血病"杂志(血液学的领先期刊)上的文章将表观遗传损伤与一种强致癌物质的激活联系在一起，而这种致癌物质可以导致免疫系统中的T细胞癌变。 　　据日本看病中介携康国际医疗了解，每两分钟，就有一名病人被诊断患有血癌--白血病、淋巴瘤或骨髓瘤--血癌占每年确诊癌症患者的11%。T细胞急性淋巴细胞白血病(T-all)可导致负责对抗感染的T淋巴细胞的正常发育。这种白血病可发生在儿童和成人，恶性程度较高。虽然基因突变已经发现约1/3的病例，但其馀病例所涉及的分子变化尚不清楚。
　　我们发现60%的急性T细胞白血病患者有一种名为NUDT 16的基因在T细胞中失活，其正常功能是降解其他潜在的危险基因。"NUDT 16基因的缺失导致著名的致癌物C-MYC的自由表达，它将这些正常的T淋巴细胞转化为癌细胞。埃斯特勒博士解释道，他是ICREA的研究员，也是巴塞罗那大学的遗传学教授。
　　有趣的是NUDT 16基因在遗传物质水平上没有被删除，因此它可以通过现有的表观遗传药物重新激活其他白血病和淋巴瘤。因此，这些高度依赖C-MYC基因的白血病是否对针对NUDT 16蛋白的药物更敏感，这也是值得检验的。"他补充道。
　　日本看病中介携康国际医疗了解到，这项研究是由Esteller等人与巴塞罗那圣保罗医院、德国巴达洛纳TriasiPujol医院和Joseparas白血病研究所的研究人员合作进行的。