血管内细胞层表面的受体可能刺激肿瘤新生血管的形成，加速肿瘤的转移。据出国看病服务机构携康国际了解，国际期刊《EMBO分子医学研究报告》上，德国癌症研究中心等机构的科学家成功地利用特殊的抗体阻断了受体的功能，这种抗体能有效抑制小鼠乳腺癌或肺癌的转移生长。同时，在动物实验中，研究人员还发现了减缓癌细胞转移和扩散的新机制。 　　与健康组织一样，肿瘤依靠从血液中获得的营养来生存。但是，由于癌细胞会迅速增殖，肿瘤也会相应地迅速生长，问题就出现了，即不会同时出现新的血管。此外，新血管也是癌细胞向远处转移器官的运输途径。研究者们正在研究癌症的治疗，本研究的目的是抑制肿瘤血管生成，即新血管的形成，从而剥夺肿瘤的营养和减缓肿瘤的转移。抑制血管生成的药物已在临床应用十多年，但其作用非常有限。
　　两年前，研究人员发现了一个新的靶点Tie1受体分子，它可以在血管内壁的细胞层等内皮细胞中产生，同时Tie1分子也会在肿瘤发生和肿瘤血管生长过程中大量产生。研究人员mahak Singhal说：“我们不知道Tie1的结合伴侣，所以我们无法解释Tie1的工作机制。现在研究人员发现，随着癌症的进展，Tie1将帮助血管和肿瘤生长得更快。此外，Tie1还可以摇晃血管壁，促进癌细胞的转移。Tie1在小鼠体内被敲除，可加速肿瘤生长，抑制肿瘤转移。
　　因此，Tie1是肿瘤治疗发展中一个非常重要的靶点。研究人员希望通过相关实验来检测一系列针对Tie1的抗体的效果。事实上，目前研究者已经确定了一个非常有潜力的候选抗体组分，当用抗体治疗乳腺癌或肺癌小鼠时，肿瘤的生长会减慢;然而，目前研究者还没有观察到对肿瘤血管生成的显著影响。更重要的是，与未经治疗的小鼠相比，经治疗的小鼠的肿瘤转移明显减少。
　 据出国看病服务机构携康国际了解，虽然抗体不能有效抑制肿瘤血管生成过程，但在肿瘤治疗过程中可能会减缓肿瘤细胞的转移。目前，研究人员只在实验动物身上观察到这种特殊抗体的治疗潜力，以后还需要进行更深入的研究，以证实这种抗体确实是未来希望帮助癌症患者治疗的。