淋巴瘤是最常见的血癌之一，但这种疾病的诊断掩盖了它的多样性和鲜为人知的遗传基础，阻碍了它的成功治疗。 　　据出国看病服务机构携康国际医疗了解，在一项新的研究中，杜克大学癌症研究所等研究机构的研究人员正试图更好地了解最常见的癌症形式--弥漫性淋巴瘤的遗传基础，以及这些基因如何在患者对治疗的反应中发挥作用。
　　研究人员分析了过去十年被诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤的1001例患者的肿瘤样本。这些患者已经在世界各地的12个研究机构接受了治疗。
　　通过外分泌测序，研究人员发现了150个驱动基因，其中大部分是新发现的。然后他们测试这些基因是否与病人对标准治疗的反应有任何关联。他们使用了一种名为CRISPR的基因组编辑技术，将淋巴瘤细胞中的2万条基因中的每一条都敲除，以便找出对淋巴瘤细胞生长至关重要的基因。通过评估遗传、CRISPR和临床结果，他们发现几个关键的遗传关联可能有助于指导治疗。研究结果发表在2017年10月5日的"细胞"杂志上，题为"细胞"("GeneticandFunctionalDriversofDiffuseLargeBCellLymphoma.)。"。
　　这篇论文的作者、杜克大学的医学教授桑迪普·达韦博士说："在研究和临床优先事项方面，这项研究提供了一个完整的路线图。我们现在有了很好的数据，可以找到新的和现有的治疗方法，可能针对的基因突变，我们已经确定。此外，这些数据还可用于检测遗传标记，指导患者进行最有效的治疗。