一项发表在"自然通讯"杂志上的新研究发现，抑制一种名为ACVR 1的酶可以延缓肿瘤生长，延长动物寿命。据日本看病中介携康国际医疗了解，DIPG是儿童最致命的脑肿瘤，目前还没有批准治疗DIPG的药物。因此，这项研究为开发潜在的新疗法提供了希望。 　　“我们的结果是令人鼓舞的，并建议在临床上测试这种酶的抑制剂是可行的。”博士-奥伦·贝克尔(OrenBecher)是斯坦利·曼勒儿童研究所(StanleyManle Institute At Ann)和罗伯特·卢里儿童医院(RobertLuri)的副教授，她说。在此之前，还需要评估不同抑制剂对动物模型的影响，以确保在临床试验中向儿童提供最安全和最有效的药物。"
　　2014年，Becher实验室发现25%的DIPG患者存在ACVR 1突变，这可能导致该酶的过度激活。在目前的研究中，Becher博士和他的同事首次表明，在动物模型中，该酶的突变伴随着20%的肿瘤的组蛋白突变(H3.1K27M)。这些突变对于启动肿瘤的发生至关重要。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，组蛋白就像DNA的轴心一样，有助于DNA在每个细胞的细胞核中组装。组蛋白也会调节基因转换，一旦组蛋白发生突变，这个过程就会出错。“我们未来的工作将探讨组蛋白和ACVR 1同时突变为何会导致DIPG，以及如何促进这一过程。深入探索这一过程将使我们开发治疗DIPG儿童的药物变得更容易、更容易。"贝希尔博士说。