北海道大学的科学家和合作伙伴已经发现，化疗引起的肿瘤炎症性改变是如何导致血管异常，导致抗药性，导致癌症患者预后不良的。日本看病中介携康国际医疗了解到，通过老鼠实验，研究小组还发现，联合使用一种抑制剂可以使化疗更有效。 　　化疗通常用于治疗无法手术的癌症，如局部晚期和转移。因此，阐明耐药的治疗是导致癌症恶性和转移的主要因素，这是非常重要的。
　　肿瘤血管在肿瘤的发展中起着重要的作用，因为它们向肿瘤输送营养和氧气，并作为肿瘤转移的一种途径。人们普遍认为肿瘤血管内皮细胞(肿瘤内皮细胞，TEC)对药物不耐药。然而，几年前，该研究小组的小鼠实验表明，TEC可以实现多种异常表现，这表明血管和癌细胞可以促进肿瘤耐药性。例如，该小组首次证实血管内TEC对紫杉醇(用于治疗泌尿上皮癌的第二种化疗药物)具有耐药性，因为CBAB 1的表达从血管中泵出。
　　然而，关于人类血管是如何参与癌症抗药性的，仍有许多未知因素。为了解开这个谜团，研究小组首先分析了一线化疗前后尿上皮癌患者的肿瘤组织样本。他们发现，60%以上接受化疗的患者血管内ABCB 1表达增加，其预后比治疗后ABCB 1表达不变的患者差。
　　此外，据日本看病中介携康国际医疗了解，他们还分析了血管和膀胱癌细胞中的TEC，以研究化疗如何影响ABCB 1的表达。结果表明，化疗后癌细胞分泌IL-8(IL-8)增加，导致TEC炎症改变，ABCB 1表达增加。在另一项实验中，ABCB 1抑制剂联合紫杉醇治疗的尿上皮癌小鼠的新生血管被抑制，从而抑制肿瘤向肺的转移。
　　领导这项研究的北海道大学的KyokoHida说："这项研究首次为人类提供了证据，表明肿瘤炎症的变化可能导致肿瘤血管的耐药性。这些发现可能有助于设计新的治疗策略，例如开发ABCB 1和IL-8抑制剂，以抑制耐药性和改善预后。