研究人员描述了一种通过干扰离子稳态来诱导癌细胞自我杀伤的新机制。据日本看病中介携康国际医疗了解，韩国科学技术研究院生化工程系的一个团队开发了一种螺旋多肽钾离子载体，可导致程序性细胞死亡。离子载体增加活性氧(ROS)浓度，导致内质网应激导致细胞死亡。 　　细胞内和细胞外环境的电化学梯度对细胞的生长和代谢起着重要的作用。当细胞的离子稳态受到干扰时，加速凋亡的关键功能受到抑制。
　　虽然离子载体作为一种离子稳态干扰剂得到了广泛的应用，但其细胞死亡机制尚不清楚，生物应用也受到限制。在发表在"高级科学"(AdvancedScience)杂志上的这项研究中，研究小组提出了一种基于α螺旋肽的抗癌药物，它可以转运水溶性钾离子。在肽的侧链末端，阳离子、亲水性和钾基被结合在一起，以提供离子传输和亲水性。
　　这些肽类离子载体降低了细胞内钾浓度，增加了细胞内钙浓度。胞内钙浓度的增加会产生细胞内活性氧(ROS)，从而导致内质网应激，最终导致细胞凋亡。
　　日本看病中介携康国际医疗了解到，研究人员利用荷瘤小鼠来评估其抗癌作用，并确定其治疗效果，甚至在动物模型中也是如此。结果表明，内质压介导的细胞凋亡对肿瘤生长有很强的抑制作用。
　　这项研究的第一作者李大永博士说："基于肽的离子载体比传统的化疗药物更有效，因为它们通过增加活性氧含量来诱导细胞凋亡。金永春教授说，他希望新机制将被广泛用作一种新的化疗策略。这项研究由国家研究基金会资助。