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这15个基因突变引发头颈部鳞状细胞癌快速生长
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来自加拿大几个研究机构的一个团队发现了15个肿瘤抑制基因,当它们发生突变时,这些基因可以触发人类头颈部鳞状细胞癌(HnSCC)的快速生长。据出国看病服务机构携康国际了解,在他们发表在"科学"杂志上的论文中,该小组描述了他们的反向基因CRISPR筛选技术,该技术使他们能够分析导致hnSCC的近500个长尾基因突变。
HNSCC是第六大最常见的人类癌症,不幸的是,它的存活率很低。正如研究人员所说,到目前为止,大多数寻求治疗的研究都集中在一些突变率很高的基因上,这引起了他们的注意。但还有另一种基因变异较慢,这可能导致较少的肿瘤患者。以前的研究表明,有数百个所谓的"长尾"基因,其中许多尚未被确认。在这项新的研究中,研究人员使用了反向基因CRISPR筛选技术,使他们能够识别其中的15人。
这项工作的重点是调节肿瘤抑制基因分裂细胞。当他们有问题,如突变,他们失去了自己的功能,所以他们不能防止失控的突变,在他们调节的细胞。更具体地说,研究小组将注意力集中在细胞缺口信号通路中的一些基因上--尤其是那些发展成HNSCC肿瘤的基因。所有哺乳动物都有四个缺口受体,用于细胞间的通讯。该团队在体内筛选了484只小鼠引起肿瘤的长尾基因突变,并鉴定出15个肿瘤抑制基因。然后,他们在人类长尾突变中寻找相同类型的突变,并计算每个突变的百分比。
研究人员得出结论,67%的人类HNSCC病例发生在Notch信号通路上,这表明Notch失活是HNSCC的一个重要特征。

这项工作的重点是调节肿瘤抑制基因分裂细胞。当他们有问题,如突变,他们失去了自己的功能,所以他们不能防止失控的突变,在他们调节的细胞。更具体地说,研究小组将注意力集中在细胞缺口信号通路中的一些基因上--尤其是那些发展成HNSCC肿瘤的基因。所有哺乳动物都有四个缺口受体,用于细胞间的通讯。该团队在体内筛选了484只小鼠引起肿瘤的长尾基因突变,并鉴定出15个肿瘤抑制基因。然后,他们在人类长尾突变中寻找相同类型的突变,并计算每个突变的百分比。
研究人员得出结论,67%的人类HNSCC病例发生在Notch信号通路上,这表明Notch失活是HNSCC的一个重要特征。
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