根据TranslationalGenomicsResearchInstitute(TGEN)的一项研究，ALK和EML 4基因的融合是甲状腺癌的遗传驱动因素。据日本看病中介携康国际医疗了解，这一发现是基于62岁高细胞变异甲状腺乳头癌患者的肿瘤细胞的突破性基因测序，发表《世界外科杂志》上。 　　经过多次手术、外照射、质子放疗和化疗后，甲状腺癌患者再次复发，这名患者似乎是另一项研究的候选对象。2011年6月手术后，研究人员从患者身上获取肿瘤样本，并对整个基因组进行测序。TGen澄清了构成人类DNA的化学碱基对。
　　将病人的肿瘤DNA与病人的正常DNA进行比较，肿瘤基因组中的55个基因中有57个发生了变异。研究人员还发现了EML4-ALK基因之间的重排。EML4-ALK易位和融合被确定为患者的遗传驱动因素。
　　这是首次发现EML4-ALK易位的乳头状甲状腺癌全基因组序列的报告，MichaelJ.Demeure博士说，这很重要，因为我们有一种药物可以用于EML4-ALK患者的融合治疗。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，对放射性碘耐药的乳头状甲状腺癌阳性患者几乎没有治疗选择。EML4-ALK的融合出现在大约5%的肺癌中，是Kritzolini(Crizotinib)药物的靶点。通过鉴定EML4-ALK融合，TGEN能够在研究中治疗62岁的患者，然后使他们在6个月内免于癌症。