肿瘤细胞消耗糖的速度快于健康细胞，但它们也需要氨基酸，氨基酸是蛋白质和其他生物大分子的基本成分。出国看病服务机构携康国际了解到，埃默里大学温西尔癌症研究所的研究人员发现了一种选择性抑制白血病细胞生长的新方法，其结果最近发表在"自然代谢"杂志上。 　　由程-奎库博士领导的研究小组发现，转运体ASCT 2将氨基酸转运到细胞中，是一个抗癌的靶点，它清除了编码能显著延长AML/急性髓系白血病(AML/急性髓系白血病)小鼠存活时间的蛋白质的基因。
　　到目前为止，还没有研究发现氨基酸代谢途径的治疗靶点可以在不影响正常细胞的情况下专门杀死癌细胞。"Qu说。"对于白血病来说，这是一个潜在的治疗靶点。"ASCT 2是正常血细胞发育的选择，但白血病细胞的发育和进展需要这种蛋白。"Qu是埃默里大学医学院、Winship癌症研究所、Aflac癌症和血液疾病中心以及亚特兰大儿童健康中心的儿科教授。这项研究的主要作者是他的博士后研究员方妮博士。
　　近年来，研究人员对Warburg效应越来越感兴趣：癌细胞有一种主要的代谢紊乱，因此研究人员试图在不影响健康细胞的情况下饿死癌细胞。ASCT 2负责将几种氨基酸转运到细胞中，如谷氨酰胺。在白血病细胞中，ASCT 2缺失对细胞代谢、干扰亮氨酸摄入和mTOR信号，并最终诱导凋亡有综合作用。
　　Qu说，他的团队惊讶地发现，在小鼠体内编码ASCT 2蛋白的基因可能会被敲除，这不会影响血细胞的发育。但是，在化疗或放疗后很久，血细胞不会恢复到治疗前的水平。"虽然我们的发现证明ASCT 2是治疗白血病的目标，但研究人员在临床试验中需要格外小心，结合ASCT 2抑制剂和化疗药物。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，Qu的团队测试了抑制ASCT 2对人AML细胞小鼠的治疗效果，发现效果惊人，但他说他们使用的药物不是最好的，不适合临床使用。此外，其他研究人员还发现了一种特殊的ASCT 2抑制剂，它对其他类型的肿瘤也有杀伤作用。