国际癌症研究杂志(CancerResearch)上发表的一项研究表明，来自纽约市大学(New York City University)等机构的科学家揭示了卵巢癌在人类体内生长和进化的分子机制。这份题为"癌症研究"("Multi-omicanalysisofsubtypeevolutionandheterogeneityinhigh-gradeserousovariancarcinoma")的研究报告具有一定的基本科学意义。据出国看病服务机构携康国际医疗了解，在这篇论文中，研究人员对数十年来的肿瘤发生过程提出了自己的观点，以及这些观点对癌症靶向治疗亚型发展的实际意义。 　　每年，美国有20,000多名妇女被诊断为卵巢癌，约有14000名患者死亡。研究人员Waldron说，在疾病诊断之前很难理解异质性肿瘤进化的机制，因为我们不能直接观察肿瘤的演化，但是通过观察在不同进化阶段发现的肿瘤，并详细研究肿瘤的基因组特征和异质性，研究人员可能能够捕捉到一些新的东西。现在研究人员想知道，肿瘤的发生是从某个特定的亚组开始，并继续这样做，还是随着时间的推移而进化、变化，甚至传播;如果肿瘤亚群在肿瘤中进化和传播，针对肿瘤亚型的特殊治疗似乎不太可能起作用。
　　为了回答这个问题，研究人员开发了一种新的方法，从互补的基因组数据中推断出异质性肿瘤亚型的存在。他们可以通过互补但完全不同的方法解决同样的问题，其中一种方法可以使用传统方法对大量肿瘤组织进行DNA和RNA测序。另一种方法可以通过单细胞测序来分析某些肿瘤。这两种方法都可以获得一致的图像，这可能会提高科学家对这两种新方法的结果的信心。
　　令研究人员惊讶的一个结果是否定了癌症的离散转录亚型的想法，取而代之的是连续的肿瘤模型，包括亚克隆的混合物、突变的积累、免疫细胞和基质细胞的浸润(其比例与肿瘤的分期和起源有关)，以及以前与离散亚型相关的进化特征。最后，沃尔德龙说，不幸的是，以前研究人员对离散亚型的看法过于简单，这可能无法帮助我们了解疾病的发病机制、预防和治疗。幸运的是，随着科学家们对肿瘤异质性有了更清晰的认识，了解了肿瘤异质性技术的迅速发展，未来的研究人员可能更有可能分析肿瘤异质性的原因，并开发靶向抗肿瘤疗法。