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海外就医 吉西他滨在乳腺癌的有效率
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多项临床研究证实了抗HER2药物,用于二线及之后的疗效,因此在含曲妥珠单抗方案、治疗发生疾病进展的HER2阳性转移乳腺癌患者中,后续治疗应继续阻滞HER2通路。海外就医服务机构携康国际了解到,对于已经接受过蒽环类药物和紫杉类药物治疗、曲妥珠单抗耐药的HER2阳性的乳腺癌,一项II期临床试验:选择卡培他滨联合曲妥珠单抗、治疗18例晚期乳腺癌,有效率47%、中位缓解期10.4个月,治疗方案的耐受性好。
海外就医服务机构携康国际了解到,更近Bartsch等报道,卡培他滨联合曲妥珠单抗二线或二线以上、治疗35例晚期乳腺癌,有效率22.9%、6个月稳定率48.6%,中位TTP为8个月,中位生存期24个月。治疗相关3/4度不良事件发生率,仅包括腹泻(5%)和手足综合征(15%)等。
Minckwitz等报道了一项卡培他滨,对卡培他滨+曲妥珠单抗III期临床试验的更新结果。海外就医服务机构携康国际了解到,有效率分别为25%vs 49%,中位PFS分别为5.6个月vs 8.5个月(P<0.05),中位总生存期分别为19.9个月vs 20.3个月。
加用曲妥珠单抗,可显著延长患者PFS,之后近3个月又进行试验:在曲妥珠单抗治疗后、疾病进展的患者中,证实了抗HER2药物拉帕替尼的疗效。海外就医服务机构携康国际了解到,Christo等报道,吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗、25例转移性乳腺癌的有效率35.7%,中位TTP7.8个月,中位生存期18.7个月。
海外就医服务机构携康国际了解到,另一项II期临床试验中,吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗、61例转移性乳腺癌的有效率38%,中位TTP5.8个月,中位生存期14.7个月。
吉西他滨/紫杉醇联合曲妥珠单抗、治疗晚期乳腺癌的研究中,共入组30例,有效率56%,中位TTP14.6个月,15个月生存率86.7%。海外就医服务机构携康国际了解到,对于13例一线治疗的患者,有效率高达92%。
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