由于二者与TMPRSS2高频融合，从而导致过度高表达，相关数据又显示出了两组研究中，所有样本ETV1和ERG的表达情况，及相应标准化的表达单位。出国治疗领域发现不同的样本组，由不同的颜色表示，在其中一组数据中，其前列腺癌样本会根据Gleason级别进行分类。
出国治疗服务机构携康国际获悉，针对所有样本的ERG和ETV1表达，在于一定的的散点图，相关研究还包括了对多种类型的几百个肿瘤标本，进行的518个蛋白激酶试验。出国治疗领域认为，对待多形性成胶质细胞瘤的大约1300个基因，及一组乳腺癌和结直肠癌的18000多个基因，存在一种关联方法可以筛选。
值得注意的是，通过筛选在绝大部分人类黑色素瘤的活化突变，以及在人类乳腺癌中鉴定出的突变，可利用配对末端的测序技术，对其两端进行测序。出国治疗领域发现相关的成千上万单个DNA克隆（或DNA片段），也会很明显的用于鉴定人类癌症基因组的畸变情况。
配对末端测序技术，起初用于对人类HPRT位点的测序，得到的数据与大小，跟已知的克隆两端的方向及距离有关。出国治疗服务机构携康国际介绍，在基因组序列拼接中，它们也起着至关重要的作用，因此该法随后被广泛应用于，众多基因组的特殊测序和序列拼接。