发展癌症药物的最大挑战之一是癌症类型的多样性。癌症起源于多种细胞和组织，每种细胞和组织都有其自身的特点、性能和对癌症药物的敏感性。例如，有效治疗结肠癌对肺癌可能没有什么影响。
　　因此，为了为癌症创造有效的治疗方法，科学家们致力于寻找细胞突变的原因。在"自然通讯"杂志上发表的一篇新论文中，加州理工学院(California Institute Of Technology)的研究人员表明，他们使用特殊的显微技术来开发框架，让他们能够探索癌细胞内部的代谢过程。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，这项工作是由加州大学洛杉矶分校系统生物学研究所的化学助理教授陆伟实验室的研究人员完成的。它结合了一种叫做拉曼光谱的技术和它的改进版本--受激拉曼散射(SRS)显微镜。拉曼光谱利用构成分子的原子之间的键中发生的自振。在这种方法中，分子首先被激光轰击，当激光光子从分子中反弹回来时，它们由于与分子键中的振动相互作用而获得或失去能量。由于分子中的每一个键都以一种独特和可预测的方式影响光子，所以可以从光子反弹后的"外观"推断出分子的结构。通过映射目标的化学键，SRS显微镜可以提供这些分子结构的图像。
　　魏和她的同事使用这些组合技术来检测研究中常用的五种黑色素瘤细胞系的代谢产物。黑色素瘤细胞之所以被选中，是因为它们具有广泛的代谢特性，可以研究。通过研究细胞的代谢产物，研究人员可以开始推断它们的代谢是如何工作的，以及它们是如何被药物靶向的。这类似于这样一个事实，即破坏者可能收集工厂机器的信息，以规划可能造成最大损害的地方。
　　研究小组在癌细胞中发现了一些新的代谢敏感性，包括单不饱和脂肪酸的合成，但这项研究的主要目的是进行基础科学研究。
　　西雅图系统生物学研究所的JamesR.Heath说，这项新技术使研究人员能够比以往任何时候更多地了解癌细胞的内部。实验室开发的化学成像方法使我们能够在一些非常具有攻击性的癌症模型中识别药物代谢敏感性。任何其他的分析方法都倾向于忽略这些代谢的弱点。